Dziękuję Wszystkim za okazane serce i wsparcie finansowe którzy przekazali swój 1% podatku za 2013 r. i lata poprzednie. Dziękuję wszystkim sponsorom, wszystkim znajomym oraz osobom dobrej woli.

Mam na imię Wiktor i jestem 5-letmi chłopcem mieszkańcem powiatu buskiego. Od urodzenia choruję na bardzo rzadką chorobę genetyczną - wrodzoną łamliwość kości typ III. Choroba ta objawia się częstymi złamaniami, gównie kości długich, czyli udowych i ramiennych oraz niskorosłością.

Do tej pory miałem już kilkanaście złamań (ok. 14), przeszedłem już 6 operacji (osteotomii oraz zagwoździowania kości). Mam również podawany lek bifosfoniany i muszę co 3 miesiące jechać do szpitala do USD Prokocim, aby mi go podano. Jestem radosnym i pełnym energii chłopcem. Bardzo lubię rysować i śpiewać. W 2014 roku niestety złamałem nóżkę musiałem mieć dwie operacje. Dwa razy w tygodniu jeżdżę na  rehabilitację za którą rodzice płacą pieniążki, abym mógł stanąć na własnych nóżkach po długich tygodniach unieruchomienia i chodzić razem ze wszystkimi dziećmi do przedszkola.

Bardzo proszę Wszystkich o przekazania 1% podatku na moje leczenie i rehabilitację, abym mógł dalej chodzić na własnych nóżkach tak jak wszystkie dzieci.

Do prośby naszego synka dołączamy się my, rodzice. Tylko dzięki Państwa pomocy udaje się nam nieprzerwalnie kontynuować rehabilitację, Dzięki nieustannej rehabilitacji Wiktorek ma wzmacniane mięśnie, które chronią Jego kruche kosteczki. Osoby dobrej woli dają nam nadzieję, że wspólnie możemy pomóc Wiktorkowi, by mógł samodzielnie chodzić. Częste wyjazdy na konsultacje do Poradni w Prokocimiu, a obecnie również częste pobyty w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Prokocimiu (co 3 miesiące), z uwagi na podawanie bifosfonianów oraz dojazdy na rehabilitację i sama rehabilitacja wymagają dużych nakładów finansowych.